我們知道，進口醫(yī)療器械注冊的前提是在境外已經(jīng)完成所在地上市審批，產(chǎn)品在我國辦理進口醫(yī)療器械注冊，還需要準備樣品送檢嗎？需要！

一、進口醫(yī)療器械注冊檢驗說明：

很多人對進口醫(yī)療器械注冊是否需要在中國境內(nèi)檢測存有疑問，因為進口產(chǎn)品在其生產(chǎn)國或注冊國已經(jīng)檢測過了，有國外的檢測報告，那么在中國還需要重新做檢測嗎？

首先，國外檢測依據(jù)的標準不一定與國內(nèi)檢測標準相同，比如標準實施的年代號不同。其次國外的檢測機構(gòu)的設(shè)備、人員、環(huán)境等條件與國內(nèi)檢測機構(gòu)的差異。還有進口產(chǎn)品在進關(guān)運輸過程中是否被損害等等諸多影響因素，不能確保在境外檢測合格的產(chǎn)品進入到中國境內(nèi)就是合格的產(chǎn)品，所以要求進口產(chǎn)品申請注冊前，要在中國境內(nèi)有檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行檢測，取得合格的檢測報告才能申請注冊。

二、進口醫(yī)療器械注冊檢驗的法規(guī)依據(jù)：　

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第十一條 第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請資料中的產(chǎn)品檢驗報告應當是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告；第五十七條　醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定工作按照國家有關(guān)規(guī)定實行統(tǒng)一管理。經(jīng)國務(wù)院認證認可監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門認定的檢驗機構(gòu)，方可對醫(yī)療器械實施檢。

《醫(yī)療器械注冊管理辦法（總局令第4號）》第十六條　申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，應當進行注冊檢驗。第十八條　醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)應當具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)、在其承檢范圍內(nèi)進行檢驗，并對申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求進行預評價。預評價意見隨注冊檢驗報告一同出具給申請人。