醫(yī)用塑料由于要與藥液或人體接觸，對(duì)其的基本要求是具有化學(xué)穩(wěn)定性和生物安全性。美國(guó)的醫(yī)用塑料通常需要會(huì)通過(guò)FDA認(rèn)證和USPVI生物檢測(cè)，我國(guó)醫(yī)療級(jí)的塑料通常經(jīng)過(guò)相關(guān)檢測(cè)中心的檢測(cè)。
詳情2022-08-09
生物相容性試驗(yàn)包含大量的毒性檢測(cè)項(xiàng)目，主要有細(xì)胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性)、亞慢性毒性、基因毒性、植入毒性、慢性毒性、致癌、生殖發(fā)育毒性和生物降解毒性等。
詳情2022-05-18
* 以下所需都是精密量取溶液，一般制備時(shí)會(huì)高于該數(shù)量
詳情2022-05-17
醫(yī)用敷料類產(chǎn)品是一種常見(jiàn)的醫(yī)療器械，在醫(yī)療領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用，但其產(chǎn)品繁雜，監(jiān)管相對(duì)困難。近些年來(lái)，隨著醫(yī)療資源逐漸豐富，醫(yī)療保障力度逐漸加大，基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)施建設(shè)加快，居民生活水平及健康意識(shí)不斷提高，醫(yī)用敷料市場(chǎng)亦隨之迎來(lái)快速發(fā)展時(shí)期。2014 年~2019年，根據(jù)BMI Research統(tǒng)計(jì)，我國(guó)醫(yī)用敷料市場(chǎng)規(guī)模由39.89 億元增長(zhǎng)至73.12 億元，復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)13.17%，預(yù)計(jì)2020 年達(dá)
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